¿Alergias causadas por un defecto genético?



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Un defecto genético puede provocar alergias.

Un defecto genético que anteriormente solo se ha asociado con una enfermedad del tejido conectivo también podría desencadenar ciertas alergias. Esta es la conclusión a la que llegaron los científicos estadounidenses en la Universidad Johns Hopkins en Baltimore. Según esto, el trastorno genético pondría en marcha una especie de reacción en cadena a las sustancias de la vida cotidiana.

Defecto genético previamente conocido como la causa del "síndrome de Loeys-Dietz"
Investigadores estadounidenses de la Universidad privada Johns Hopkins (JHU) en Baltimore aparentemente han hecho grandes avances para encontrar las causas de las alergias. Como parte de un proyecto de investigación con niños y adultos jóvenes, los investigadores identificaron un defecto genético que posiblemente podría desempeñar un papel central en el desarrollo de muchas alergias. Particularmente interesante: como escriben los investigadores en la revista "Science Translational Medicine", este defecto genético ya era conocido, pero hasta ahora solo como causa de una enfermedad congénita del tejido conectivo, el llamado "Síndrome de Loeys-Dietz" (SUD).

Los científicos examinan 58 pacientes jóvenes SUD
Según el artículo especializado, los científicos examinaron a 58 pacientes entre las edades de siete y 20 años para su estudio, todos los cuales tenían el síndrome de Loeys-Dietz. La enfermedad del tejido conectivo es causada por un defecto genético en el receptor de TGF-beta I o II, una molécula que juega un papel importante en el desarrollo del tejido conectivo y también en el sistema inmune.

Pacientes con LDS "altamente susceptibles a enfermedades alérgicas"
Además, según la inmunóloga Pamela Frischmeyer-Guerrerio del Centro Infantil Johns Hopkins, el defecto genético en la molécula de TGF-beta también podría ser la causa de una serie de otras reacciones físicas que podrían conducir a enfermedades adicionales: "Mostramos que los pacientes con El síndrome de Loeys-Dietz (LDS), una enfermedad autosómica dominante causada por mutaciones en los genes de las subunidades del receptor de TGF TGFBR1 y TGFBR2, es altamente susceptible a enfermedades alérgicas como asma, alergias alimentarias, eczema, rinitis alérgica y enfermedades gastrointestinales eosinofílicas ”, dice el científico en" Science Translational Medicine ".

El defecto genético puede inhibir las células inmunes
Las alergias siempre han sido un tema relativamente complicado en medicina, porque se consideran el producto de una interacción compleja de influencias y genes ambientales. En el curso del último estudio, los investigadores de EE. UU. Llegaron a la conclusión de que las señales incorrectas de la molécula de TGF-beta podrían ser la causa de un proceso elemental en el desarrollo de alergias, porque este defecto genético ya no podría alterar las células inmunes. reaccionar a los alimentos y otras sustancias que causan alergias en el medio ambiente, despejando así el camino para el desarrollo de alergias.

Un defecto genético parece desbloquear una reacción en cadena
Sin embargo, según el cardiólogo Harry Dietz, se debe hacer una diferenciación aquí, porque "los trastornos en las señales de TGF-beta no solo hacen que las células inmunes se comporten incorrectamente", sino que parece que el defecto genético "controla independientemente la reacción en cadena real desbloqueado, lo que puede conducir a enfermedades alérgicas ". Según los investigadores, este hallazgo podría ser de gran beneficio médico porque "este paradigma podría ser relevante para las formas no sindrómicas de enfermedades alérgicas y enfatizar los beneficios terapéuticos potenciales de las estrategias que inhiben la señalización de la molécula de TGF", dijeron los científicos más lejos. (No)

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Crédito de la foto: S. Hofschlaeger / pixelio.de

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